O canabidiol tem sido indicado principalmente no tratamento de doenças neurológicas e psiquiátricas. A indicação de uso, dosagens e duração do tratamento devem ser definidas pelo médico com registro ativo no CFM.

De acordo com a RDC 327/2019 a indicação e forma de uso dos produtos de Cannabis são de responsabilidade do médico assistente.

Qualquer médico (a) com registro ativo no CFM pode prescrever produtos de Cannabis no Brasil com a utilização do receituário tipo B (azul). A indicação de uso, dosagens e duração do tratamento devem ser informadas ao paciente durante a prescrição.

Os testes de segurança farmacológica, toxicidade aguda e genotoxicidade foram concluídos e atestam a segurança. Os testes estão disponíveis na área médica

Eventos adversos gastrointestinais como náuseas, diarreia ou constipação, perda de apetite e intolerância gástrica são os mais comuns. Sonolência, letargia, vertigem, sedação e fadiga também já foram descritos na literatura científica associados ao uso do canabidiol. Quando presentes, os efeitos adversos são usualmente leves ou moderados. Em caso de reações adversas ou quaisquer alterações, o médico prescritor deve ser consultado e o uso do produto interrompido.

O produto não contém aromatizantes ou flavorizantes artificiais e não possui sabor ou cheiro.